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CCS Chemistry 開篇之作——全合成及其對科學(xué)和社會的貢獻(xiàn)- K. C. Nicolaou的全合成之旅

來源:中國化學(xué)會       2019-04-09
導(dǎo)讀:中國化學(xué)會旗艦期刊CCS Chemistry正式上線,開篇之作來自當(dāng)今全合成領(lǐng)域的領(lǐng)軍人物-美國萊斯大學(xué)K. C. Nicolaou教授。應(yīng)本刊副主編周其林邀請,他為CCS Chemistry創(chuàng)刊撰寫了長達(dá)30頁的綜述(Full Review),系統(tǒng)介紹了本實(shí)驗(yàn)室全合成的經(jīng)典,闡述了全合成及其對科學(xué)和社會的貢獻(xiàn)。

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K. C. Nicolaou 教授




在本篇綜述中,K. C. Nicolaou教授毫無保留的分享了其近50年的全合成感悟,讓全世界的化學(xué)工作者與之感受有機(jī)合成的巔峰與魅力。如果你正在從事有機(jī)合成研究,即將從事有機(jī)合成研究,或者希望今后從事有機(jī)合成研究,我都推薦你精讀本文。


--CCS Chemistry 副主編周其林



1828年尿素的人工合成標(biāo)志著有機(jī)合成的開始,打破了人們對于“有機(jī)物只能由自然界合成”的認(rèn)知,實(shí)現(xiàn)了無機(jī)物向有機(jī)物轉(zhuǎn)化的可能。人們開始大量人工合成具有各種功能的有機(jī)物,而隨著有機(jī)物特別是天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜而多樣的不斷升級,全合成應(yīng)運(yùn)而生。


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全合成對世界和科學(xué)的貢獻(xiàn)


通過建組以來所完成的近200個天然產(chǎn)物全合成工作,K. C. Nicolaou詮釋了作為一名全合成科學(xué)家對世界和科學(xué)的貢獻(xiàn)。


在實(shí)驗(yàn)室用新穎的策略合成自然界中復(fù)雜而重要的分子


在實(shí)驗(yàn)室用新穎的策略實(shí)現(xiàn)自然界中復(fù)雜而重要的分子全合成不僅僅是科學(xué),甚至稱得上是藝術(shù)。自1976年獨(dú)立建組后,Nicolaou的系列代表性工作:卡其霉素、萬古霉素,還有北京大學(xué)楊震教授所完成的紫杉醇,以及刺尾魚毒素的全合成研究,向我們展示了一幅天然產(chǎn)物全合成發(fā)展的經(jīng)典畫卷。無論自然界中多么復(fù)雜的分子,都有可能在實(shí)驗(yàn)室中被合成出來,但高效與可持續(xù)依然需要我們不斷追求。


幫助天然產(chǎn)物分離科學(xué)家確定、預(yù)測以及修正結(jié)構(gòu)


由于分析技術(shù)和設(shè)備落后與不足,早期天然產(chǎn)物工作者(1860 - 1930年)都是通過降解來鑒定結(jié)構(gòu),進(jìn)行全合成最初目的也是為了確定天然產(chǎn)物的真實(shí)結(jié)構(gòu)。在1930年之后,元素分析、光譜和X-單晶衍射陸續(xù)出現(xiàn),雖然大大方便了結(jié)構(gòu)鑒定,但有時還是需要全合成來最終確定天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。時至今日,Nicolaou課題組通過全合成確定以及勘誤了近150個天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu),這說明在分析技術(shù)非常發(fā)達(dá)的今天,全合成依然是確定天然產(chǎn)物真實(shí)結(jié)構(gòu)的終極方法。


發(fā)現(xiàn)和發(fā)展有機(jī)合成新方法和新試劑


在追求全合成的科學(xué)與藝術(shù)時,合成化學(xué)家常常發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有的方法和試劑往往不能滿足理想的轉(zhuǎn)化,這就促進(jìn)了許多新方法和新試劑的誕生。Nicolaou教授在哈佛大學(xué)E. J. Corey課題組攻讀博士學(xué)位期間,與導(dǎo)師共同發(fā)展了COREY-NICOLAOU大環(huán)內(nèi)酯化試劑,可“雙邊活化”并廣泛應(yīng)用于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的關(guān)環(huán)。獨(dú)立工作后又系統(tǒng)地研究了單電子氧化試劑IBX參與的反應(yīng),以及其它一些新方法和新試劑。在全合成復(fù)雜活性天然產(chǎn)物期間,Nicolaou也發(fā)現(xiàn)了大量活性較好甚至優(yōu)于天然產(chǎn)物的“類天然產(chǎn)物”,從中篩選出一些先導(dǎo)化合物和藥物。比如1992年在全合成卡其霉素之后,他與斯克利普斯研究所的免疫學(xué)家合作,將卡其霉素和抗體用過硫鍵和酰胺鍵連接合成藥物抗體復(fù)合物。


系統(tǒng)且全面地訓(xùn)練和培養(yǎng)學(xué)生


Nicolaou認(rèn)為,全合成是培養(yǎng)學(xué)生和訓(xùn)練學(xué)生的很好的工具。學(xué)生需要掌握多門化學(xué)理論課程和基本實(shí)驗(yàn)操作,然后在分子全合成的探索中不斷豐富自己、否定自己、超越自己、并且戰(zhàn)勝自己。與此同時,全合成研究為高校科研院所和藥企公司輸送了大批高端合成人才。


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刺尾魚毒素結(jié)構(gòu)

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卡其霉素和抗體合成抗體藥物復(fù)合物


自1828年有機(jī)合成誕生以來,從無機(jī)生命到有機(jī)復(fù)雜生命體,從一個碳的尿素到含有64個手性中心的??舅?,不斷經(jīng)歷著變革與進(jìn)化,在科學(xué)的高峰上越攀越高。放眼未來,Nicolaou認(rèn)為:未來的全合成要注重與藥物化學(xué)、分子生物學(xué)等其他學(xué)科的交叉互補(bǔ),注重基礎(chǔ)研究與藥企公司的產(chǎn)學(xué)研相輔相成、共同促進(jìn),注重與天然產(chǎn)物分離鑒定領(lǐng)域的密切合作與交流,才能更進(jìn)一步地為科學(xué)、為社會、為世界不斷作出新的貢獻(xiàn)。



文章詳情:

Total Synthesis Endeavors and Their Contributions to Science and Society: A Personal Account

K. C. Nicolaou*, Stephan Rigol & Ruocheng Yu

Cite this: CCS Chem. 2019, 1, 3 –37


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