世界衛(wèi)生組織定義的X疾病,特指由潛在未知病原體引發(fā)的全球性重大傳染病,其對(duì)人類(lèi)健康與社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展構(gòu)成嚴(yán)重威脅。應(yīng)對(duì)X疾病的核心挑戰(zhàn)之一,是在突發(fā)階段快速篩選出有效藥物分子——傳統(tǒng)藥物研發(fā)周期長(zhǎng)達(dá)數(shù)年,難以滿(mǎn)足應(yīng)急防控需求,而藥物重定位技術(shù)因能顯著縮短研發(fā)周期、降低臨床轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn),成為突發(fā)傳染病應(yīng)急藥物研發(fā)的重要方向。但該技術(shù)在X疾病防控中仍面臨關(guān)鍵瓶頸:未知病原體的目標(biāo)蛋白結(jié)構(gòu)缺失、虛擬篩選精度不足等問(wèn)題,嚴(yán)重制約了其應(yīng)用效率。

圖1.X疾病的快速藥物發(fā)現(xiàn)策略
針對(duì)上述核心痛點(diǎn),團(tuán)隊(duì)提出一種融合AlphaFold2結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)、FDA批準(zhǔn)藥物庫(kù)與自主研發(fā)分子對(duì)接方法(MDCC)的藥物發(fā)現(xiàn)新策略,構(gòu)建了“序列-結(jié)構(gòu)-篩選-驗(yàn)證”的閉環(huán)流程,可僅基于病毒靶點(diǎn)蛋白的氨基酸序列,在兩周內(nèi)完成有效藥物分子的篩選與驗(yàn)證(圖1)。為驗(yàn)證該策略的可行性,團(tuán)隊(duì)以SARS-CoV-2主蛋白酶(Mpro)為模型靶點(diǎn)展開(kāi)研究:從氨基酸序列出發(fā),通過(guò)AlphaFold2(AF2)快速預(yù)測(cè)病毒靶點(diǎn)蛋白與肽底物的復(fù)合物結(jié)構(gòu),再利用肽底物誘導(dǎo)結(jié)合口袋的分子動(dòng)力學(xué)模擬對(duì)AF2預(yù)測(cè)結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化,隨后整合自主研發(fā)的MDCC分子對(duì)接方法,對(duì)FDA批準(zhǔn)藥物庫(kù)進(jìn)行兩輪虛擬篩選,最終在兩周內(nèi)成功篩選并通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了高效抑制劑戈舍瑞林。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,戈舍瑞林對(duì)SARS-CoV-2Mpro表現(xiàn)出強(qiáng)效抑制活性:10μM濃度下抑制率達(dá)75%;進(jìn)一步IC50測(cè)定結(jié)果表明,該藥物在生理pH(7.5)條件下為3.79μM,在鼻腔環(huán)境pH(6.6)下降至2.05μM,抑制效果優(yōu)于大多數(shù)已報(bào)道的針對(duì)SARS-CoV-2Mpro的非共價(jià)抑制劑。值得關(guān)注的是,戈舍瑞林作為已獲批臨床使用的藥物,其安全性已得到充分驗(yàn)證,而鼻腔給藥特性有望為呼吸道病毒感染的早期干預(yù)提供新途徑,同時(shí)減少全身用藥帶來(lái)的副作用。

圖2. AI賦能X疾病防控的系列成果。A,兩周成藥;B,呼氣測(cè)??;C,雙靶點(diǎn)藥;D,低成本合成
鄧偉僑教授團(tuán)隊(duì)近年來(lái)持續(xù)聚焦AI賦能X疾病防控領(lǐng)域,取得一系列關(guān)鍵技術(shù)突破:開(kāi)發(fā)了基于呼吸測(cè)試的機(jī)器學(xué)習(xí)模型用于患者快速篩查;提出雙靶點(diǎn)藥物設(shè)計(jì)策略并篩選獲得候選分子等。相關(guān)成果發(fā)表于ACS Sensors、Journal of Physical Chemistry B、RSC Medicinal Chemistry等國(guó)際期刊,且全部入選封面論文。研究成果從快速篩查、藥物研發(fā)到合成工藝優(yōu)化,為突發(fā)X疾病的應(yīng)急防控提供了系統(tǒng)性技術(shù)方案與新思路。
相關(guān)研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、泰山學(xué)者計(jì)劃等項(xiàng)目的資助支持。
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