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崗位設置

• 有機化學博士后

• 藥物化學博士后

• 藥物綠色合成工藝博士后

研究方向

• 藥物化學方向：藥物化學、抗腫瘤及抗病毒小分子藥物研發(fā)、天然產物結構修飾；藥理學、藥物篩選、信號通路、耐藥機制研究。

• 有機化學方向：金屬有機化學、藥物綠色合成、不對稱催化氫化、不對稱甲?；磻⒕€性氫甲?；磻?、金屬催化聚合烯烴聚合和燃料乙醇等方向科學研究。

• 藥物合成工藝方向：從事金屬有機化學、藥物綠色合成、不對稱催化氫化；藥物合成工藝研究。

招收條件

• 藥物化學博士后：有機合成、天然產物合成、藥物化學、藥理學、細胞、分子生物學、結構生物學以及免疫學等相關的專業(yè)背景。在國內外知名大學或者研究機構博士畢業(yè)。以第一作者身份在專業(yè)領域頂級期刊發(fā)表過論文。年齡35周歲以下，具有良好的科學素養(yǎng)、事業(yè)心、責任感和團隊協(xié)作精神，具有較高的學術水平和科研能力。具有良好的英文閱讀、寫作和口頭交流能力。

• 有機化學博士后：有機化學專業(yè)，在國內外知名大學博士研究生畢業(yè)，或所畢業(yè)學校相關專業(yè)所在學科居于教育部學位與研究生教育發(fā)展中心公布的最新全國一級學科排名的前10%；或是從名師（國家級人才工程獲得者或學科領域重要科學家）研究課題為國家重點領域前沿課題。年齡年齡35周歲以下，具有良好的科學素養(yǎng)、事業(yè)心、責任感和團隊協(xié)作精神，具有較高的學術水平和科研能力。

• 藥物綠色合成工藝博士后：師從國內著名藥物合成工藝教授；博士期間有過藥物合成工藝方面的研究經驗，或者有過類似工作經歷；年齡35周歲以下，具有較高的學術水平和科研能力，有過大型藥廠工作經驗者優(yōu)先。

博士后待遇 

• 年薪不低于36萬元（含省、市補貼）。優(yōu)秀博士后可申請“校長卓越博士后”，年薪不低于50.7萬元（含省市補貼）。

• 有申請基金或發(fā)表高水平文章的，有績效獎勵。

• 符合后備級人才條件和孔雀計劃的可申請獲得相應補貼。

• 福利參照學校教職工標準發(fā)放，并按深圳市相關規(guī)定參加社會保險及住房公積金。未使用校內周轉宿舍或未依托學校學校使用深圳市公租房可另享受住房補貼。

• 可作為負責人申請國家自然科學基金及廣東省、深圳市各類項目資助。

• 出站后表現(xiàn)優(yōu)秀者可申請科研序列教授留校工作或共同創(chuàng)業(yè)。

博士后項目及基金介紹

• 廣東省博士后在站生活補貼 30萬/兩年

• 深圳市博士后在站生活補貼 12萬/兩年（稅后）

• 博士后創(chuàng)新人才支持計劃 63萬/兩年（與廣東省補貼不兼容）

• 博士后國際交流計劃引進項目 60萬/兩年（與廣東省補貼不兼容）

• 中國博士后科學基金特別資助（站前、站中） 18萬（科研經費）

• 中國博士后科學基金面上項目 12萬/8萬（科研經費）

• 廣東省海外青年博士后引進項目 60萬/兩年（與廣東省、深圳市補貼不兼容）

聯(lián)系方式

有意向者請將PDF格式詳細簡歷、論文發(fā)表情況、簡要研究工作總結、代表作、推薦信發(fā)到以下郵箱，來信請注明到崗時間。

• 藥物化學博士后：李老師  liyj@sustech.edu.cn

• 有機化學博士后：殷老師  yinq@sustc.edu.cn  陳老師  chengq@sustc.edu.cn

• 藥物綠色合成工藝博士后：丁老師  dingxb@sustech.edu.cn

張緒穆課題組簡介

南方科技大學化學系張緒穆課題組成立于2015年，經費充裕，有較大的科研團隊（包括研究副教授、研究助理教授、博士后，博士生、碩士生）。課題組實驗室目前位于南方科技大學創(chuàng)園五棟六樓。課題組和化學系擁有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、手套箱等一流的科研設備，化學系擁有400、500兆核磁、HR-MS、元素分析、X-射線單晶衍射儀、X-射線粉末衍射儀、實時在線高壓反應分析系統(tǒng)、平行反應儀等一系列大型精密分析儀器，南方科技大學另設有獨立的分析測試中心，各種分析測試儀器齊全。本課題組為高標準化前沿課題組，所有工作人員均具有碩士及以上學歷。實驗室按國際標準建設，管理、實驗室儀器設備均為全新，質量可靠，為工作人員提供一流的科研環(huán)境并且可以最大限度保證工作人員的人身安全及健康。

代表性論文

1. Du, X.; Xiao, Y.; Huang, J.-M.; Zhang, Y.; Duan, Y.-N.; Wang, H.; Shi, C.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Cobalt-catalyzed highly enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acids. Nature Communications 2020, 11, 3239.

2. Chen, G.-Q.; Huang, J.-M.; Lin, B.-J.; Shi, C.; Zhao, L.-Y.; Ma, B.-D.; Ding, X.-B.; Yin, Q.; Zhang, X., Highly Enantioselective Hydrogenation of tetra- and tri-Substituted Unsaturated Carboxylic Acids with oxa-Spiro Diphosphine Ligands. CCS Chemistry 2020, 2, 468-477.

3. Yang, T.; Sun, Y.; Wang, H.; Lin, Z.; Wen, J.; Zhang, X., Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Oxocarbenium Ions: A Case of Ionic Hydrogenation. Angew, Chem., Int, Ed, 2020, 59, 6108-6114.

4. Hu, L. A.; Zhang, Y.; Zhang, Q. W.; Yin, Q.; Zhang, X., Ruthenium-Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination of Diaryl and Sterically Hindered Ketones with Ammonium Salts and H2. Angew, Chem., Int, Ed, 2020, 59, 5321-5325.

5. You, C.; Li, X.; Gong, Q.; Wen, J.; Zhang, X., Nickel-Catalyzed Desymmetric Hydrogenation of Cyclohexadienones: An Efficient Approach to All-Carbon Quaternary Stereocenters. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 14560-14564.

6. Li, X.; You, C.; Yang, J.; Li, S.; Zhang, D.; Lv, H.; Zhang, X., Asymmetric Hydrocyanation of Alkenes without HCN. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 10928-10931.

7. Duan, Y.-N.; Du, X.; Cui, Z.; Zeng, Y.; Liu, Y.; Yang, T.; Wen, J.; Zhang, X., Homogeneous hydrogenation with a cobalt/tetraphosphine catalyst: a superior hydride donor for polar double bonds and N-heteroarenes. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 20424-20433.

8. Deng, X.; Shi, L.-Y.; Lan, J.; Guan, Y.-Q.; Zhang, X.; Lv, H.; Chung, L. W.; Zhang, X., Enantioselective Rhodium-Catalyzed Cycloisomerization of 1,6-Allenynes to access 5/6-Fused Bicyclo[4.3.0]nonadienes. Nat. Commun. 2019, 10, 1-10.

9. You, C.; Li, X.; Yang, Y.-S.; Li, S.; Wei, B.; Lv, H.; Zhang, X.; Yang, Y.; Tan, X.; Chung, L.-W.; Zhang, X.; Lv, H., Silicon-oriented regio- and enantioselective rhodium-catalyzed hydroformylation. Nat Commun 2018, 9, 2045.

10. You, C.; Li, S.; Li, X.; Lan, J.; Yang, Y.; Chung, L. W.; Lv, H.; Zhang, X., Design and Application of Hybrid Phosphorus Ligands for Enantioselective Rh-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroformylation of Unfunctionalized 1,1-Disubstituted Alkenes. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 4977-4981.

11. Tian, D.; Li, C.; Gu, G.; Peng, H.; Zhang, X.; Tang, W., Stereospecific Nucleophilic Substitution with Arylboronic Acids as Nucleophiles in the Presence of a CONH Group. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 7176-7180.

12. Tan, X.; Gao, S.; Zeng, W.; Xin, S.; Yin, Q.; Zhang, X., Asymmetric Synthesis of Chiral Primary Amines by Ruthenium-Catalyzed Direct Reductive Amination of Alkyl Aryl Ketones with Ammonium Salts and Molecular H2. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2024-2027.

13. Lou, Y.; Hu, Y.; Lu, J.; Guan, F.; Gong, G.; Yin, Q.; Zhang, X., Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination: Synthesis of Chiral Primary β-Amino Lactams. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 14193-14197.

14. Long, J.; Shi, L.; Li, X.; Lv, H.; Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Highly Regio- and Enantioselective Hydrogenation of Tetrasubstituted Allenyl Sulfones: An Efficient Access to Chiral Allylic Sulfones. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 13248-13251.

15. Chen, G.-Q.; Lin, B.-J.; Huang, J.-M.; Zhao, L.-Y.; Chen, Q.-S.; Jia, S.-P.; Yin, Q.; Zhang, X., Design and Synthesis of Chiral oxa-Spirocyclic Ligands for Ir-Catalyzed Direct Asymmetric Reduction of Bringmann's Lactones with Molecular H2. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 8064-8068.