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應(yīng)世生物董事長王在琪:研發(fā)具有全球影響力的個(gè)體化治療藥物

來源:同寫意   寫意君   2019-08-19
導(dǎo)讀:2018年12月,王在琪創(chuàng)立應(yīng)世生物。應(yīng)世生物的英文是“InxMed”。面對(duì)偉大時(shí)代,公司應(yīng)世而生,公司的名字也反映了應(yīng)世的使命,“to Invent Individualized Medicine with International Impact”, 對(duì)應(yīng)中文的是“研發(fā)具有全球影響力的個(gè)體化藥物”。

王在琪的辦公室附近有一條小河。這條小河讓他想起許多許多年前,他經(jīng)常去歐洲出差的情景。那些院校的教授在小河旁的公司里,喝著咖啡,等著像他這樣的跨國公司的人去找他們談研發(fā)合作。

“20年后的中國,我們也可以在小河旁有個(gè)公司,有自己的辦公室,喝著茶,談著事情,做點(diǎn)有全球影響力的事情?!蓖踉阽髋e著茶杯,看著窗外的小河,笑著道。

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王在琪博士辦公室附近的一條小河

 01 從早期到晚期,從美國到亞洲

王在琪學(xué)醫(yī)出身,1989年到美國攻讀生物化學(xué)博士。獲得博士學(xué)位后,他在醫(yī)院做起了內(nèi)科醫(yī)生。但僅一年,就轉(zhuǎn)向臨床藥物研發(fā)。

“我當(dāng)時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物研發(fā)非常有意思?!彼硎尽?/p>

進(jìn)入產(chǎn)業(yè)界,最早他是在禮來,從事早期藥物研發(fā)。但待的時(shí)間最長的公司是先靈葆雅,并隨之被入默沙東。

“早期研發(fā)是非常關(guān)鍵的部分?!蓖踉阽髡J(rèn)為,藥物研發(fā)的早期,實(shí)際上就是在尋找靶點(diǎn)的過程中,找到對(duì)應(yīng)的藥物化合物包括抗體等治療手段,并且判斷是否達(dá)到預(yù)期的生物學(xué)和藥學(xué)成藥效果,再?zèng)Q定是否投入更多的人力、物力、財(cái)力繼續(xù)往前走。

王在琪在先靈葆雅和默沙東工作了16年——從2001年到2017年。這16年間,他在不同的崗位,從藥物研發(fā)的早期做到了晩期,從美國做到亞洲。

2011年底,默沙東在中國設(shè)立研發(fā)中心,王在琪是臨床研究負(fù)責(zé)人?!鞍雅R床團(tuán)隊(duì)從1個(gè)人做到30多個(gè)人,注冊了8個(gè)產(chǎn)品,包括K藥和宮頸癌疫苗?!蓖踉阽骱唵蔚目偨Y(jié)。

但在這簡單的話語背后,卻有著豐富的故事,僅從K藥和宮頸癌疫苗這兩個(gè)震動(dòng)中國醫(yī)藥市場的名稱就可以感受一二。

若再往深挖,可以發(fā)現(xiàn)還有故事。例如K藥,在中國報(bào)CTA的時(shí)候,已經(jīng)比BMS、羅氏的同類產(chǎn)品晚了一兩年。面對(duì)這種情況,王在琪負(fù)責(zé)K藥的中國開發(fā)策略, 采取了差異化的研發(fā)策略。

“從快出發(fā),我們做了中國罕見病瘤種——黑色素瘤;從廣出發(fā),我們做了肺癌、食道癌、胃癌和肝癌四種癌癥,保證了足夠廣的覆蓋面和很好的應(yīng)用前景,從中國臨床需求出發(fā), 我們采取了差異化的研發(fā)策略?!弊罱K,K藥僅比BMS的O藥晚了一個(gè)月獲得中國上市批準(zhǔn)。

2017年,王在琪離開默沙東,成為羅氏在中國創(chuàng)新中心的負(fù)責(zé)人。當(dāng)時(shí),他這一動(dòng)向引起了業(yè)內(nèi)廣泛的關(guān)注與討論,但他卻言:“我當(dāng)時(shí)是很低調(diào)的離開的?!?/p>

羅氏創(chuàng)新中心的定位是從源頭開始做創(chuàng)新,從臨床需求開始,做更能解決臨床問題的研發(fā)。這一理念無疑是契合王在琪對(duì)藥物研發(fā)的一向觀點(diǎn)。

他認(rèn)為,把藥物做好,有三點(diǎn)因素非常關(guān)鍵。

首先是根據(jù)對(duì)臨床未滿足需求的了解,對(duì)疾病的了解,以及對(duì)靶點(diǎn)的了解,選好作用的靶點(diǎn);其次,針對(duì)選定的靶點(diǎn)通過好的化學(xué)家合成最好的化合物,或生物學(xué)家做出最好的抗體等;最后,把生物標(biāo)志物盡可能做到精確。“精準(zhǔn)的基礎(chǔ)一定是對(duì)疾病的了解?!彼麖?qiáng)調(diào)。

而在羅氏做的從源頭開始的創(chuàng)新,正是以臨床需求為指導(dǎo)原則,從生物學(xué)和靶點(diǎn)開始,尋找新的化合物,把毒理、藥理等臨床前數(shù)據(jù)做扎實(shí),推進(jìn)臨床……

他重組了羅氏的臨床團(tuán)隊(duì),幫助建立了免疫團(tuán)隊(duì)。他的團(tuán)隊(duì)有各種不同的人,可以提供臨床醫(yī)學(xué)知識(shí)、疾病生物學(xué)知識(shí)、藥物研發(fā)知識(shí)等等。

 02 創(chuàng)業(yè):做全球有價(jià)值的創(chuàng)新

在羅氏工作的那段時(shí)間,王在琪看到了中國創(chuàng)新藥環(huán)境的變化。

“如果說過去20年新藥開發(fā)機(jī)會(huì)在歐美的話,這兩年中國小型biotech公司的機(jī)會(huì)也已經(jīng)出現(xiàn),中國創(chuàng)新藥生態(tài)環(huán)境大為改善,新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的鏈條已經(jīng)形成,小分子把結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)出來之后,找CRO公司做,接著做活性、安評(píng),甚至不出張江,就可以找到團(tuán)隊(duì)、CRO公司去完成,同樣的方式也用來研發(fā)生物大分子藥。此外,在法規(guī)方面,中國也與世界更加接軌。”

當(dāng)時(shí),他認(rèn)識(shí)到中國新藥創(chuàng)制鏈條中的短板是能夠快速創(chuàng)造價(jià)值的高質(zhì)量的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)平臺(tái):“這個(gè)方面中國有很好的基礎(chǔ),但需要對(duì)標(biāo)國際化升級(jí)和真正用好?;衔锏臋C(jī)會(huì)已經(jīng)儲(chǔ)備了非常多,但如果把臨床轉(zhuǎn)化這個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)做好是個(gè)大問題”。

“我覺得我能把這個(gè)事情做好?!庇谑?,他毅然離開羅氏,創(chuàng)立了應(yīng)世生物,“羅氏是個(gè)大企業(yè),每個(gè)崗位都有明確的職責(zé)范圍;而小公司可以有更大的靈活性,可以做自己更有熱情的事情。”

應(yīng)世生物應(yīng)世而生,應(yīng)世的英文是“InxMed”,這背后有很多個(gè)“In”。包括:Invent,研發(fā),international impact,具有全球影響力的,以及individualized,個(gè)體化治療。合起來正是“研發(fā)具有全球影響力的個(gè)體化治療”。

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程增江博士與王在琪博士在應(yīng)世生物合影

關(guān)于“全球影響力”,王在琪希望通過做二三十個(gè)病人,回答關(guān)鍵的臨床相關(guān)問題,體現(xiàn)產(chǎn)品的價(jià)值,最終研究希望能發(fā)表在《柳葉刀》《新英格蘭雜志》這類世界前沿的雜志上。

至于“價(jià)值”,他認(rèn)為對(duì)于小型biotech而言:“找一個(gè)小的、真正的痛點(diǎn),通過有效的干預(yù)讓病人盡快受益,就是價(jià)值。”

說到“全球影響力”,王在琪補(bǔ)充到,“實(shí)事求是地講,目前中國市場對(duì)創(chuàng)新藥的接納能力還不強(qiáng),同時(shí)我們做藥物研發(fā)也要有前瞻性,能夠看到5-10年以后的迫切臨床需求,因此創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)必須有全球眼光,對(duì)標(biāo)國際高水平的生物技術(shù)公司,同時(shí)定位于全球市場,這也是為什么要有international impact。”

應(yīng)世生物成立于2018年12月,短短半年,公司已經(jīng)搭建起了20多人的研發(fā)與臨床團(tuán)隊(duì),跨上海、北京、美國和澳洲,并完成了從歐洲跨國公司引入的項(xiàng)目的美國FDA的IND申報(bào)。

“這個(gè)項(xiàng)目在國外做到了I期。我們要做的是把技術(shù)有效的轉(zhuǎn)移過來,生產(chǎn)本土化?!倍阅苋绱烁咝У倪M(jìn)行IND申報(bào),“因?yàn)槲覀冎劳袋c(diǎn)在哪里,聚焦于關(guān)鍵步驟和強(qiáng)有力的執(zhí)行。”

這是一個(gè)針對(duì)腫瘤目前許多藥物療效有限,并且很快產(chǎn)生耐藥的新藥項(xiàng)目。

“腫瘤為什么難治?為什么初始有效的治療手段也只能短暫的臨床效果?耐藥是腫瘤藥物治療失敗的重要原因之一。”從臨床問題出發(fā),通過充分的了解,王在琪和他的團(tuán)隊(duì)最終選擇了這個(gè)項(xiàng)目?!斑@是基于對(duì)科學(xué)的了解,基于對(duì)疾病未滿足的需求,以及基于產(chǎn)品的特征做的決策?!?/p>

作為一個(gè)合作項(xiàng)目,談起合作的心得,王在琪表示:“合作一定要從對(duì)方出發(fā),從全局出發(fā)。”

產(chǎn)品在中國如何做,如何與全球的布局有機(jī)結(jié)合;合作過程中,如何讓產(chǎn)品產(chǎn)生價(jià)值;如何在西方文化背景下,向合作方尋求有效的幫助,而不是簡單的把東西復(fù)制過來……

“這幾方面合起來,得到對(duì)方的認(rèn)可,合作就會(huì)比較容易?!彼赋觥?/p>

與國外伙伴的合作,王在琪看來,盡管也會(huì)有磕磕碰碰,但整體良好。而最大的挑戰(zhàn)反而是另外兩個(gè):其中一個(gè)是眾所周知的人才挑戰(zhàn),另一個(gè)則是來自于投資人方面的。

“要做從源頭的創(chuàng)新,需要較長的時(shí)間。如何獲得投資人的信任,讓他們給予更充足的時(shí)間,這是個(gè)很大的挑戰(zhàn)。”

為了降低風(fēng)險(xiǎn),也為了更早有回報(bào),應(yīng)世生物選擇了“兩條腿走路”,一面做著從源頭上的創(chuàng)新,一面引入其他產(chǎn)品,做好布局。

在創(chuàng)業(yè)激情澎湃的另一面,王在琪也向?qū)懸饩磉_(dá)了他對(duì)創(chuàng)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)的敬畏。表面上看起開來中國創(chuàng)新藥研發(fā)很繁榮,實(shí)際上暗含極大的風(fēng)險(xiǎn)。你甚至都不知道自己的爭競對(duì)手是誰,將來你會(huì)怎么死掉都不知道。今后2-3年,很多新藥都要經(jīng)歷臨床考驗(yàn),可能很多公司會(huì)消失。

新藥研發(fā)決不僅僅是批下一個(gè)藥來,更重要的是你的產(chǎn)品是否有市場價(jià)值,是否是具有臨床意義的差異化產(chǎn)品。同質(zhì)化嚴(yán)重的產(chǎn)品開發(fā),未來在臨床推廣上可比為蜀道之難難以上青天。

 03 未來十年,中國的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)將快速發(fā)展

如今,越來越多的人意識(shí)到轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)對(duì)藥物研發(fā)的重要。

對(duì)于創(chuàng)新,王在琪認(rèn)為很少有所謂獨(dú)一無二的產(chǎn)品?!澳隳芟氲降?,別人也能想到?!彼赋?,“創(chuàng)新、研發(fā)有很多想象空間,但想象是需要數(shù)據(jù)支撐。”

一個(gè)startup biotech的創(chuàng)新能力,關(guān)鍵是要看這個(gè)公司想解決什么問題(改變何種臨床現(xiàn)狀)?用什么方案?是否有清晰的目標(biāo),以及清晰的有邏輯的可行的執(zhí)行方案。

比如腫瘤:針對(duì)早期還是晚期?什么腫瘤?晚期轉(zhuǎn)移如何克服?用什么技術(shù)手段來克服……

只有對(duì)疾病生物學(xué)充分了解,知道臨床前數(shù)據(jù)怎樣轉(zhuǎn)化成相關(guān)的臨床試驗(yàn),最直接地回答這個(gè)藥物是否達(dá)到預(yù)期效果。如此,想象才能落地,才能執(zhí)行。

“轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)家必須是個(gè)好的思考者,能在別人看起來沒什么關(guān)聯(lián)的地方,把因果串起來?!彼硎尽?/p>

他舉了個(gè)例子:

哈佛大學(xué)的RB Corcoran教授發(fā)現(xiàn),雖然同樣是BRAF基因的突變,但BRAF+MEK抑制劑療法對(duì)黑色素瘤和肺癌療效很好,但對(duì)結(jié)直腸癌卻只有不到10%的患者有效。這個(gè)教授通過取結(jié)直腸癌組織去觀察、試驗(yàn)、找關(guān)聯(lián)和因果關(guān)系。

經(jīng)過整整兩三年,終于發(fā)現(xiàn),結(jié)直腸癌病人在服用了BRAF+MEK抑制劑后,體內(nèi)一個(gè)分子會(huì)上調(diào),并因此對(duì)抗癌藥物不敏感。

于是,他引入了第三個(gè)藥物,做了三藥聯(lián)合,取得了非常好的效果。美國 Array生物公司以此為基礎(chǔ)的臨床試驗(yàn)取得了巨大的成功,之后公司以114億美元被輝瑞斥資巨額收購。

如今,這種治療方式已經(jīng)被美國腫瘤協(xié)會(huì)列入指南。

“轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)難就難在生物學(xué)太復(fù)雜,約90%的信息是干擾的噪音,要從千頭萬緒中找到線索,才是一個(gè)好的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)家?!蓖踉阽髦赋觥C绹?jīng)過這些多年的發(fā)展,培養(yǎng)了一大批轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)家,能把基礎(chǔ)和臨床有機(jī)結(jié)合起來。

而中國的醫(yī)生,目前獨(dú)立思考的時(shí)間有限。但他依然相信,三五年內(nèi),中國的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)就能發(fā)展起來,成為中國藥物研發(fā)領(lǐng)域很大的競爭優(yōu)勢,十年后,就能發(fā)展得很好。

他表示,中國的醫(yī)生要學(xué)會(huì)如何把有效的信息結(jié)合起來,提出假設(shè),進(jìn)行驗(yàn)證。“美國的腫瘤醫(yī)生,他們已經(jīng)非常習(xí)慣的將臨床試驗(yàn)做為腫瘤病人一個(gè)治療手段,中國的腫瘤醫(yī)生也在向該方向發(fā)展?!?nbsp;

而且,中國存在著巨大的未被滿足的醫(yī)療需求的同時(shí),也擁有豐富的病人資源,尤其是現(xiàn)在基本還未被觸及的二三線城市。

“中國藥物研發(fā)要真正往前走,臨床資源必須擴(kuò)大?!彼ㄗh,二三線城市也有很優(yōu)秀的醫(yī)院,藥企可以下沉到二三線城市去開展臨床研究,“形成了這種生態(tài),我們才可以走得更遠(yuǎn)?!?/p>

 個(gè)人簡介

王在琪博士

應(yīng)世生物科技(上海)有限公司董事長

美國弗吉尼亞理工大學(xué)博士,擁有美國內(nèi)科醫(yī)生和臨床藥理醫(yī)生執(zhí)照。

2001年任美國禮來(Eli Lilly)公司早期研發(fā)擔(dān)任臨床藥理專家,2001-2010年先后任美國先靈葆雅(Schering-Plough)公司早期臨床研發(fā)實(shí)驗(yàn)中心主任、美國先靈葆雅公司轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心(新加坡)主任;

2010-2017先后任默沙東(MSD)藥業(yè)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心(新加坡區(qū))主任、默沙東中國研發(fā)中心擔(dān)任臨床研究副總裁,2018年任瑞士羅氏(Roche)上海創(chuàng)新中心研發(fā)負(fù)責(zé)人和總經(jīng)理。

王博士在基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)方面有很深的學(xué)術(shù)造詣,發(fā)表SCI論文30余篇。他同時(shí)是美國轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志編委。

 

參考資料

[1]微信公眾號(hào)同寫意(ID:tongxieyi),寫意人物丨王在琪:研發(fā)具有全球影響力的個(gè)體化治療藥物


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